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恒溫恒濕凈化空調(diào)潔凈等級

日期:2020/8/31 0:00:00    點擊次數(shù):737    來源:鉑克空調(diào)

          空氣中的塵埃不僅對人的健康不利,而且會影響生產(chǎn)工藝過程的正常進(jìn)行和影響室內(nèi)墻面、家俱和設(shè)備的清潔,還會惡化某些空氣處理設(shè)備的處理效果(如加熱器、冷卻器的傳熱效果)。因此,某些恒溫恒濕空調(diào)房間或生產(chǎn)工藝過程,除對空氣的溫混度有一定要求外,還對空氣的潔凈程度有要求。潔凈空調(diào)系統(tǒng)中,被處理的空氣主要來自室外新風(fēng)和室內(nèi)回風(fēng),而新風(fēng)中有大氣灰塵,回風(fēng)中因室內(nèi)人員活動和工藝過程的污染也帶有塵埃。因此,空氣在送入室內(nèi)之前,除進(jìn)行熱濕處理外,還應(yīng)進(jìn)行凈化處理,主要是除去空氣中的懸浮塵埃。此外,有時還需對空氣進(jìn)行殺菌、除臭和增添負(fù)離子,以進(jìn)一步改善空氣的品質(zhì)。


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          隨著現(xiàn)代工業(yè)和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,為保證產(chǎn)品的高質(zhì)量、高精度、高純度和高成品率,需有高潔凈程度的生產(chǎn)環(huán)境。例如電子、精密儀器等工業(yè)對空氣環(huán)境潔凈程度的要求,已遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于人體衛(wèi)生角度提出的要求。這種具有高潔凈程度的房間稱為工業(yè)潔凈室或超凈車間。此外,隨著現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展,一些制藥車間、醫(yī)學(xué)科學(xué)實驗室和醫(yī)院手術(shù)室等要求室內(nèi)無菌無塵,這些潔凈房間稱為生物潔凈室,要求空調(diào)房間內(nèi)空氣達(dá)到一定潔凈程度的空調(diào)工程稱為凈化空調(diào)工程,它是以空氣凈化處理為主的空調(diào)工程。


          空氣的含塵濃度表示方法

          空氣的含塵濃度是指單位體積空氣中所含的灰塵量,根據(jù)室內(nèi)空氣凈化的要求不同,采用下面三種方法表示:

          1、質(zhì)量濃度—單位體積空氣中含有的灰塵質(zhì)量(kg/m3);

          2、計數(shù)濃度—單位體積空氣中含有的灰塵顆粒數(shù)(粒/m3或粒/L);

          3、粒徑顆粒濃度—單位體積空氣中所含的某一粒徑范圍的灰塵顆粒數(shù)(粒/m3或粒/L)。

          一般的室內(nèi)空氣允許含塵標(biāo)準(zhǔn)采用質(zhì)量濃度,而潔凈室的潔凈標(biāo)準(zhǔn)(潔凈度)采用計數(shù)濃度(每升空氣中大于等于某一粒徑的塵??倲?shù))

          室內(nèi)空氣的凈化要求

          室內(nèi)空氣的凈化要求是以含塵濃度來劃分的。根據(jù)生產(chǎn)要求和人們工作生活的要求通常將空氣凈化分為三類:

          1、一般凈化:只要求一般凈化處理,保持空氣清潔即可,對室內(nèi)含生濃度無確定控制指標(biāo)要求,大多數(shù)以溫濕度要求為主的民用與工業(yè)建筑空調(diào)工程均屬此類。

          2、中等凈化:對室內(nèi)空氣含塵濃度有一定的要求,通常提出質(zhì)量濃度指標(biāo)。例如提出在大型公共建筑物內(nèi),空氣中懸浮微粒的質(zhì)量濃度≤0.15mg/m3(推薦值)。

          3、超凈凈化:對室內(nèi)空氣含塵濃度提出嚴(yán)格要求,由于塵粒對生產(chǎn)工藝的有害程度與壓粒的大小和數(shù)量有關(guān),所以均以粒徑顆粒濃度作為控制指標(biāo),空氣潔凈度等級是以空氣含塵濃度的高低來劃分的,我國于1984年公布的《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GBJ73—84)中規(guī)定的潔凈度等級見下表,表上列出了劃分潔凈度等級級別的各含塵濃度限定值,該含塵濃度是室內(nèi)空氣含塵濃度的平均值,系指工作人員進(jìn)行正常操作時,在工作區(qū)平面上連續(xù)一段時間內(nèi)測得的計數(shù)含塵濃度的平均值。

我國空氣潔凈度等級(GBJ73—84)

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          注:對于潔凈度為100級的潔凈室內(nèi)≥5μm塵粒計數(shù),應(yīng)進(jìn)行多次采樣,當(dāng)其多次出現(xiàn)時,方可認(rèn)為該測試數(shù)據(jù)是可靠的。

          GBJ73—84規(guī)定的空氣潔凈度等級適用于工業(yè)潔凈室。對生物潔凈室除了控制懸浮在空氣中的微粒外,對依附于微粒的微生物的控制也有具體規(guī)定。例如衛(wèi)生部于1992年12月28日頒布了《藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范》(簡稱GMP),其潔凈級別劃分如下。

我國GMP規(guī)定的空氣潔凈等級



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          建立潔凈標(biāo)準(zhǔn),是潔凈技術(shù)發(fā)展的重要標(biāo)志。美國在潔凈技術(shù)上一直處于主導(dǎo)地位,因而其技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)為各國所關(guān)注。美國早在1961年就制定了美國空軍技術(shù)條令203,在此基礎(chǔ)上,1963年頒發(fā)了潔凈室技術(shù)方面第一個軍用部分的聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)即FS-209。從此,聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FS-209即成為國際上最權(quán)威和通行的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)。在制定聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FS-209之后的近20年間,隨著潔凈技術(shù)的發(fā)展,標(biāo)準(zhǔn)化在實踐過程中不斷完善和修正,美國于1992年9月公布了最新的標(biāo)準(zhǔn),即FS-209E。

美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FS-209E的空氣潔凈度級別

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